Qualquer coincidência é mera semelhança… : P

Bom domingo legal pra vocês!!!

Beijinhus da Saminha =*

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Sim, eu estava com saudades de postar síndromes! Afinal de contas, doenças bizarras são o meu forte!

Sentiram saudades?? (Não!) Rsrs!!  Estava hiper ultra puxa mega ocupada!!! Perdão!

Beijinhus da Saminha!! =*

Numa boa? Não sei nem mesmo como categorizar isso:

Se deveria ir para a Série “Não Vomite, Se Pudér!”, se é uma “Tragédia”, ou “Doença-Anomalia”.

Bom… Óbviamente se trata de uma doença, ou seja: Um Prolapso Anal Infeccioso. Mas na minha humilde opinião, prefiro chamar de Visão do Inferno mesmo:

“Sem Palavras…”

Nota 1: Caramba… Eu não sou um especialista em doenças… mas… como isso acontece? Falta de higiene? É Crônico? Eu não sei… E nem sei se quero saber…

Nota 2: Boa Semana Á TODOS!

Síndrome de Cloverleaf ou síndrome do crânio em trevo é um tipo de craniossinostose, caracterizada pelo fechamento prematuro de vários ou todos os ossos do crânio (suturas), malformações craniofaciais com hidrocefalia grave e anomalias dos ossos longos.

Causada por distúrbios genéticos, foi descrita pela primeira vez em 1960 em uma criança de quatro meses e meio de idade. Sua incidência é 1 para 2.000 bebês recém-nascidos.

Os principais componentes envolvidos na deformidade incluem hidrocefalia, forma da cabeça trilobada (com três lobos ou lóbulos), órbitas rasas e hipoplasia (crescimento incompleto ou desenvolvimento incompleto) do terço médio da face.

A doença pode ser encontrada isoladamente ou em associação com outras síndromes, tais como a síndrome de Apert, Síndrome de Pfeifer e displasias esqueléticas, entre outros.

Em alguns casos, o aumento da pressão sobre o cérebro resulta em atraso no desenvolvimento mental e corporal, sem falar na aparência estética grotesca causada pela doença.

O tratamento é feito através de procedimentos cirúrgicos para separar as suturas do crânio fundidas para que se possa remodelar o crânio novamente.

Os portadores da Síndrome de Cloverleaf também necessitam de cirurgias ortodônticas, acompanhamento com fonoaudiólogos, psicólogos e neurocirurgiões.

Foi muito difícil montar esta postagem, pois, como já falei anteriormente, esta síndrome pode vir sozinha, mas geralmente ela vem acompanhada de várias outras. Não encontrei boas fontes em português e pouca coisa em inglês. Fui fazendo uma “colcha de retalhos” de textos variados e montei esta postagem para vocês.  Encontrei apenas dois vídeos sobre esta doença. O primeiro está em inglês e conta a história de uma menina que nasceu com Cloverleaf, passou por cirurgias e mostra como ela está hoje, creio eu que entrando na adolescência.

Eis o vídeo:

Este segundo vídeo, foi justamente o que mais me motivou a pesquisar sobre esta doença. Creio que muita gente já tenha assistido; confesso que tomei um baita susto na primeira vez que o vi.  Mas agora todos nós sabemos do que se trata.

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NOTA: Tem um tal de JAVIER (pelo menos ele se esconde atrás desse nome de ator mexicano de novela do SBT) que está muito incomodado com os nossos “risos” durante as notas pessoais. Não aconteceu só comigo não, esse mesmo “mal amado”, postou comentários idiotas na postagem de outros autores aqui do IéB só pra encher a paciência mesmo! É impressionante como sempre existe em todos os lugares e ambientes, o joio e o trigo. Por mais que você se esforce e faça o seu melhor, sempre aparece um IDIOTA pra tentar denegrir o seu trabalho e esforço.

Dermatologistas reconhecem mais de 25 tipos de ictiose, porém, os principais tipos são: Ictiose vulgar, Eritrodermia Ictiosiforme Congênita (CIE), Hiperqueratose epidermolítica (EH ou EHK), Ictiose ligada ao cromossomo X e a Ictiose lamelar que na qual iremos nos aprofundar um pouco mais nesta postagem.

A Ictiose Lamelar, é uma das formas mais graves de Ictiose, com incidência de 1 em 300.000 aproximadamente, é diagnosticada no nascimento e acompanha o indivíduo portador ao longo de toda a sua vida.

Trata-se de um raro distúrbio genético da pele que tem como característica principal a hiperqueratose, um excesso na produção da queratina, que causa um endurecimento na pele formando camadas granulosas e grossas, parecendo escamas, levando ao ressecamento e a descamação da pele.

As escamas são grandes, em formatos geométricos, de cor amarelada ou castanha, aderentes no centro e com bordas soltas que se destacam logo após o nascimento, deixando uma pele avermelhada.

Em alguns casos, as crostas são tão grossas que se assemelham a capas blindadas.

Infelizmente, não existe cura para a Ictiose, apenas tratamentos a base de medicação oral e cremes hidratantes.

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Tenso, ein?

Nota 1: Quem falar que o menino das primeiras fotos parece um lagarto vai comer todas as porcarias do mundo!

Nota 2: Hahahah!! Fico rindo alto com os pedidos de casamento! Teve até um que falou que comeria bosta pra casar comigo, já pensou?? Adoro esse povo doido! Hahahaha!!

Nota 3: Pessoal, tive que excluir alguns comentários das minhas postagens antigas, sobre a Ashura e as mulheres do Islã. Eles estavam gerando polêmica e me apareceu um cidadão aqui colocando palavras que não existiam na minha postagem, dizendo que eu estava incitando o ódio aos muçulmanos e não foi nada disso que aconteceu. Quem leu a postagem por completo e interpretou de forma inteligente, sabe que jamais fiz ou farei tal coisa. Mas para evitar de me encherem o saco novamente (embora não tenha saco), eu apaguei alguns. Espero que me entendam e sejam bonzinhos nos próximos comentários! Rsrsr!!

Por hoje é só, pessoal!

Beijomeliga!

(Só não liga a cobrar porque eu estou sem créditos… ¬¬)

A hidrocefalía é um termo médico usado para designar a presença e acúmulo, de forma aumentada, de líquido céfalo-raquídeo no cérebro.O líquido cefalo-raquídeo é produzido nos plexos coroideos dentro dos ventrículos cerebrais. Sua funçao básica consiste ser um meio de mantêr o cérebro flutuando dentro da caixa craneana.

Em pessoas normais, o LCR flui através de vias de um ventrículo ao próximo, e então para fora do cérebro, descendo para a medula espinhal.Se as vías de drenagem do líquido forem obstruídas em algum ponto, o fluído se acumula nos ventrículos do cérebro, causando neles um inchaço – resultando na compressão do tecido ao redor. Em bebês e crianças, a cabeça se alargará; em crianças mais velhas e adultos, o tamanho da cabeça não aumenta porque os ossos que formam o crânio já estão completamente unidos.

CAUSAS

TIPOS DE HIDROCEFALIA

Hidrocefalia Comunicante – Obstrução do fluxo do líquor no espaço subaracnóide após sair do quarto ventrículo. As causas incluem infecções como meningite (a fibrose obstrui o espaço subaracnóide e o fluxo do líquor), bem como falha de absorção, hemorragia subaracnóide ou bloqueio do sangue através de aneurismas.

Hidrocefalia Não-Comunicante – Obstrução do fluxo do líquor no sistema ventricular ou na parte externa do foramen. Geralmente, os sítios de estreitamento são obstruídos. Exemplos incluem cistos colóides os quais obstruem o terceiro ventrículo e tumores do tronco encefálico os quais comprimem o canal entre o terceiro ventrículo e o quarto ventrículo (Aqueduto cerebral, ou de Sylvius).

Hidrocefalia Ex-Vacuo – Algumas vezes o cérebro se retrai em tamanho (como no caso da Doença de Alzheimer), e, como resultado, os ventrículos se alargarão para compensar. Ainda que os ventrículos estejam dilatados, eles não estão sob pressão.

TRATAMENTO

Derivação (Shunts) – O tratamento mais comum para a hidrocefalia é a chamada derivação – um tubo plástico inserido inteiramente dentro da pele que cria uma nova via para o líquor, do cérebro a outra parte do corpo. A derivação controla a pressão por drenar o excesso de líquor, prevenindo então, o agravamento da condição.

Entretanto, a derivação não cura a hidrocefalia e o dano ao tecido cerebral permanece. Este procedimento não é perfeito, pode ser mal-funcionante, pode coagular, causar infecção e mesmo se quebrar.

Ventriculostomia – Ventriculoscópios permitem que novas vias possam ser criadas no cérebro, ou as antigas possam ser reabertas.

Fonte : http://felicidade-verdade.blogspot.com

ATENÇÃO

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Ontem nós autores do IEB tivemos uma reunião por alguns problemas que estavam aparecendo nos comentários. É normal que muitas pessoas não concordem sobre o mesmo assunto, principalmente quando o assunto é polêmico. Nós gostamos de receber comentários de TODOS VOCÊS, só que de agora em diante, TODOS OS COMENTÁRIOS QUE FOREM OFENSIVOS A ALGUM COMENTÁRIO JÁ POSTADO SERÁ EXCLUIDO E NÃO SERÁ PUBLICADO.

Comentários com qualquer tipo de preconceito também não serão aceitos. Nós queremos ouvir a opinião de vocês , sendo a  favor ou contra a qualquer assunto. Somos democráticos quanto a isso. Só que A SUA LIBERDADE TERMINA AONDE COMEÇA A DO OUTRO. Vocês devem expressar a opinião de vocês, sem precisar ofender quem pensa diferente. Tem muita gente que acha que pra mostrar sua opinião precisa ofender o outro. Não é bem por ai. Até mesmo nós autores recebemos muitas criticas ofensivas por parte de alguns, que acham que quem pensa diferente não merece respeito. ORA, SE NÓS MUITAS VEZES PUBLICAMOS COMENTÁRIOS DE PESSOAS QUE PENSAM DIFERENTE DE NOS POR RESPEITO, POR QUE NÃO RESPEITAR TAMBÉM NÃO É MESMO?

Como diria Voltaire : ” Posso não concordar com nenhuma das palavras que você disser, mas defenderei até a morte o direito de você dizê-las.”

Comentem! Critiquem! Discordem! Mas respeite os outros!

Ps1:  Muito triste essa situação não é? Mais uma doença lastimável.

Ps2: Obrigado a galera que colabora com a gente! Continuem mandando e-mail com sugestões, críticas e materias pra mim fabio@issoebizarro.com . Meu vlog aqui.

Ps3: Eu sei que mesmo as pessoas que comentam ofendendo outros vão colaborar conosco, por que afinal o site é feito pra todos!

Abraços do amigo Fábio Ribeiro!

É nois no blu-ray mano! Beijomeliga!